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La Fundación Internacional de Pénfigo y Pefigoide (IPPF) se complace en anunciar la disponibilidad de un programa de subsidios iniciales para alentar y apoyar la investigación de pénfigo y penfigoide orientada al paciente. El objetivo de estas subvenciones es apoyar proyectos de investigación bien definidos que tengan un beneficio específico para mejorar el tratamiento, la salud, el tratamiento de enfermedades o el diagnóstico de personas con pénfigo y penfigoide. También se tendrán en cuenta los estudios que contribuyen al cuerpo de conocimientos médicos de pénfigo y penfigoide.

La conferencia de este año promete ser una de las mejores ya que estamos destacando los avances de investigación más recientes en los campos del pénfigo y el penfigoide. La Dra. Aimee Payne, dermatóloga de la Universidad de Pensilvania, será nuestra oradora principal el jueves por la noche en la cena anual de entrega de premios, donde compartirá su perspectiva sobre la investigación de pénfigo y penfigoide.

Mientras trabajaba como Coach de salud entre iguales, he tenido el placer de hablar con muchos pacientes de P / P. Crear esas relaciones ha sido muy gratificante. También he desarrollado y ampliado programas que sirven a nuestra comunidad, y he representado a la organización en conferencias, reuniones y en los pasillos del Congreso. Hasta ahora, mi tiempo con IPPF ha sido gratificante por decir lo menos. Es por eso que me sentí muy honrado cuando la Junta Directiva de IPPF me pidió que dirigiera nuestra fundación como Directora Ejecutiva Interina.

El último día de febrero, millones de personas en todo el mundo observarán el Día de las Enfermedades Raras. Participe visitando el sitio web del Día de las Enfermedades Raras de EE. UU. (Www.rarediseaseday.us) o global (www.rarediseaseday.org) antes del 29 de febrero para obtener información sobre los eventos en su área y lo que puede hacer.