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El síndrome de Senear-Usher o pénfigo eritematoso es una patología que se superpone clínica y serológicamente con el pénfigo foliáceo y el lupus eritematoso. Las biopsias cutáneas de pacientes con pénfigo eritematoso revelan acantólisis y depósitos de inmunoglobulinas en desmosomas, y son positivos en la prueba de la banda lúpica. En el presente documento, determinamos si los autoanticuerpos asociados con pénfigo eritematoso se dirigían a un solo antígeno o a múltiples antígenos como resultado de la estimulación de clones de células B independientes. El presente trabajo demuestra que los pacientes con pénfigo eritematoso producen anticuerpos antiepiteliales específicos para desmogleína 1 y 3 y anticuerpos antinucleares específicos para Ro, La, Sm y antígenos de ADN bicatenario. Después de eluir anticuerpos antiepiteliales o antinucleares específicos, que se recuperaron y probaron usando ensayos de doble fluorescencia, se demostró una falta de reactividad cruzada entre los desmosomas y los antígenos lúpicos nucleares y citoplásmicos. Este resultado sugiere que los autoanticuerpos en el pénfigo eritematoso están dirigidos contra diferentes antígenos y que estos autoanticuerpos son producidos por clones independientes. Dados estos datos clínicos y serológicos, sugerimos que el pénfigo eritematoso se comporte como una enfermedad autoinmune múltiple.

El artículo completo se puede ver en: http://www.hindawi.com/journals/ad/2012/296214/