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El pénfigo vulgar (PV) es una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmune del cuerpo desarrolla anticuerpos contra dos de sus propias proteínas, las desmogleínas DSG1 y DSG3 que ayudan a mantener la integridad de la piel. El ataque inmune causa ampollas dolorosas en la piel y las membranas mucosas que pueden conducir a infecciones. Las terapias actuales están orientadas a suprimir todo el sistema inmune, pero esto es problemático ya que causa muchos efectos secundarios y deja al paciente vulnerable a la infección.

Para identificar mejores dianas terapéuticas, los investigadores del Instituto de Investigación en Biomedicina en Bellinzona, Suiza, identificaron las porciones de DSG1 y DSG3 que son el objetivo de los anticuerpos. En el estudio, publicado este mes en el Journal of Clinical Investigation, Antonio Lanzavecchia y sus colegas recogieron células inmunes de pacientes PV y aislaron los anticuerpos para determinar cuáles estaban involucrados en la fotovoltaica. Al estudiar los anticuerpos, pudieron identificar las regiones de DSG3 que son el objetivo principal del sistema inmune. Estos hallazgos podrían ayudar con nuevas formas de diagnosticar y tratar la PV.

Artículo completo disponible en: http://www.medicalnewstoday.com/releases/249883.php

La inmunoadsorción (IA) se ha utilizado con éxito en una gran variedad de trastornos mediados por autoanticuerpos. En dermatología, IA se aplica cada vez más como tratamiento adyuvante para enfermedades ampollosas autoinmunes severas y / o refractarias. Estos trastornos se caracterizan por autoanticuerpos contra las proteínas estructurales de la piel y / o las membranas mucosas e incluyen, entre otros, pénfigo vulgar, pénfigo foliáceo y penfigoide bulloso. Las enfermedades ampollosas autoinmunes están asociadas con una alta mortalidad (pénfigo) o morbilidad (penfigoide bulloso) y, en particular, en las enfermedades de pénfigo, el tratamiento es un desafío. El papel patogénico de los autoanticuerpos en la mayoría de las enfermedades inmunopolares se ha demostrado claramente, por lo tanto, la eliminación de estos autoanticuerpos es un enfoque terapéutico racional. Se ha demostrado que IA reduce eficazmente los autoanticuerpos séricos y conduce a respuestas clínicas rápidas. Más recientemente, IA se ha aplicado con éxito en pacientes con dermatitis atópica grave y niveles elevados de IgE sérica total. Aquí, se resumen los diferentes protocolos de tratamiento, la eficacia clínica y los eventos adversos.

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