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Leemos con interés el estudio de Koga H et al1 y creemos que a la luz de las observaciones recientes, incluidos nuestros datos (Tabla 1), la "teoría de la compensación de la desmogleína" como explicación para la localización de las ampollas debe revisarse 2,3,4. Aunque la alteración de la adhesión celular dependiente de desmogleína por autoanticuerpos es la fisiopatología básica subyacente a la formación de ampollas en el pénfigo 2-4, el espectro clínico no siempre refleja este proceso patogénico. Se han descrito tres tipos clínicos de pénfigo, el tipo mucosal dominante, cutáneo y mucocutáneo 2 3,4 ,, .
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12012/abstract