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OBJETIVOS:

Los timomas son tumores relativamente raros. En este estudio, investigamos las características clínicas de los pacientes que se sometieron a resección quirúrgica por timoma.

PACIENTES Y MÉTODOS:

Este estudio evaluó clínico-patológicamente a 54 pacientes consecutivos que se sometieron a una resección quirúrgica de timoma en nuestro departamento entre 1994 y 2006.

RESULTADOS:

Se realizó una resección completa en pacientes con 52, mientras que dos pacientes se sometieron a una resección incompleta debido a la diseminación pleural. La resección combinada con órganos adyacentes se realizó para el pulmón (n = 6), pericardio (n = 5) y vasos grandes (vena braquiocefálica en tres, vena cava superior en dos). Las enfermedades autoinmunes concomitantes se observaron en pacientes 20 (37%) e incluyeron miastenia gravis en pacientes 17, macroglobulinemia en uno, pénfigo vulgar en uno y síndrome de persona rígida en un paciente. Los tipos histológicos de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud diagnosticados como tipo A en cuatro pacientes, tipo AB en 14, tipo B1 en ocho, tipo B2 en 15 y tipo B3 en 11. Hubo 27, 17, ocho y dos pacientes con estadios I, II, III y IV de Masaoka, respectivamente. Cuatro pacientes murieron y las causas de muerte incluyeron recurrencia de timoma en dos, carcinoma gástrico en uno y falla respiratoria por miastenia grave en un paciente. La tasa de supervivencia global a los 10 años fue 94.6% en pacientes con enfermedad en estadios I y II y 77.1% en pacientes con enfermedad en estadios III y IV.

CONCLUSIONES:

Se puede esperar una supervivencia a largo plazo no solo para los pacientes en etapas tempranas, como para los pacientes con enfermedad en estadios III y IV si la resección quirúrgica se completa macroscópicamente.

Artículo completo disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23063086?dopt=Abstract