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El penfigoide anti-p200 es una rara enfermedad ampollosa subepidérmica asociada a autoanticuerpos contra una proteína 200kDa, que corresponde a laminina γ1. Sin embargo, falta evidencia directa del potencial patógeno de estos anticuerpos. Hemos seguido a un paciente con penfigoide anti-p200 durante cinco años. Durante este período, ella experimentó un total de tres recaídas generalizadas. Cuantificando las concentraciones de autoanticuerpos de nuestro paciente contra laminina γ1 por ELISA a lo largo de su enfermedad, demostramos una clara correlación con la actividad de la enfermedad, proporcionando así la primera evidencia del posible papel patogénico de anticuerpos contra laminina γ1 en el penfigoide anti-p200. Un análisis posterior mediante transferencia de Western reveló la aparición de autoanticuerpos adicionales contra la cadena α3 de laminina 332 1 ½ años después del diagnóstico, lo que sugiere la propagación de epítopos intermoleculares. Sin embargo, el aspecto clínico no se modificó y las membranas mucosas no se vieron afectadas en ninguna etapa de la enfermedad.

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11076.x/abstract;jsessionid=2CC44AEBB9086AAB7009C30B7627506C.d02t01