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Cabaletta Bio

Cabaletta Bio, Inc., una compañía de biotecnología en etapa clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de terapias de células T diseñadas para pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por células B, anunció el 6 de mayo de 2020 que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) Se le otorgó la designación Fast Track para DSG3-CAART (células T del receptor de autoanticuerpos quiméricos Desmoglein 3), el principal candidato de la compañía para el tratamiento del pénfigo vulgar mucoso (mPV), para mejorar la cicatrización de las ampollas mucosas en pacientes con mPV.

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Cabaletta Bio, Inc., una compañía de biotecnología en etapa clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de terapias de células T diseñadas para pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por células B, anunció el 29 de enero de 2020 que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) se le otorgó la designación de medicamento huérfano para el candidato a producto principal de la compañía, DSG3-CAART, para el tratamiento del pénfigo vulgar (PV). DSG3-CAART está diseñado para atacar la causa de PV mucosal (mPV), células B que expresan autoanticuerpos patógenos dirigidos contra la proteína DSG3, al tiempo que preserva la función inmune normal de las células B.

Cabaletta Bio, Inc., una compañía de biotecnología en etapa clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de terapias de células T diseñadas para el tratamiento de pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por células B, anunció esta semana que recibió la aprobación de su nuevo fármaco en investigación ( IND) solicitud de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para iniciar un primer ensayo clínico en humanos de células T del receptor de autoanticuerpos quiméricos desmogleína 3 (DSG3-CAART) en pacientes con pénfigo vulgar mucoso (mPV) para evaluar la seguridad y tolerabilidad de DSG3-CAART en estos pacientes.