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Introducción: aunque la aphtosis oral es común, tiene un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Es la afección ulcerosa oral más común encontrada en la práctica clínica. Este estudio describe las características y patrones de la aphtosis oral observados en un centro dermatológico terciario en Singapur, con énfasis en la evaluación de las brechas de manejo y en la identificación de enfermedades sistémicas subyacentes y deficiencias nutricionales. Materiales y métodos: esta es una revisión retrospectiva de registros médicos durante un período de 10 años entre junio 2000 y junio 2010. Doscientos trece pacientes fueron identificados usando los términos de búsqueda 'úlceras orales', 'aftas', 'aftasis oral' y 'enfermedad de Behcet'. Se excluyeron los pacientes con enfermedad de Behcet sin úlceras orales y otros diagnósticos como pénfigo vulgar, liquen plano y herpes simple. El resto de los pacientes fueron evaluados con respecto a las características demográficas, las características de las úlceras orales, los trastornos asociados del tejido conectivo y las deficiencias nutricionales, los resultados de las pruebas de diagnóstico, la respuesta al tratamiento y la duración del seguimiento. Resultados: se incluyeron ciento setenta y cinco pacientes en este estudio. Ciento un pacientes tenían aftosis oral recurrente, con 77 con aphtosis simple y 24 con aphtosis compleja. Catorce pacientes (8%) cumplieron los Criterios de estudio internacional (ISG) para la enfermedad de Behcet, de los cuales 85.71% presentó aphtosis compleja. La escala terapéutica para tales pacientes varió desde esteroides tópicos y colchicina hasta corticosteroides orales y / o terapia con dapsona. Conclusión: la aftosis bucal recurrente es una condición de nicho en la cual los dermatólogos están bien preparados para manejarla. Este estudio demuestra que se necesita un algoritmo terapéutico y de gestión más definitivo para la aftosis oral para mejorar la gestión de los pacientes en el futuro. En particular, la aphtosis compleja necesita ser monitoreada para la progresión a la enfermedad de Behcet.

De: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23138144?dopt=Abstract